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| 產地 | 美國 |
| 品牌 | BD |
| 貨號 | 356231 |
| 用途 | 模擬體內細胞基底膜的結構，形成三維培養(yǎng)基質， |
| 組織來源 | 無 |
| 細胞形態(tài) | 無 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| 器官來源 | 無 |
| 品系 | 未知 |
| 生長狀態(tài) | 無 |
| 包裝規(guī)格 | 10ml/瓶 |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
產品名稱：BD 356231 Matrige 基質膠 現貨供應
產品貨號：356231
產品品牌：BD
產品產地：美國
產品規(guī)格：10ml/瓶
用途范圍：模擬體內細胞基底膜的結構，形成三維培養(yǎng)基質，
產品介紹：
BD Matrigel Basement Membrane Matrix 在22℃-35℃會快速形成凝膠。開啟后要在4℃冰凍過夜，使用前放在冰塊上，使用時要用預先冷凍的移液
管、槍頭和試管進行操作。在凍融過程中會有顏色變化（淡黃色到暗紅色），是因為er yang hua tan 和重碳酸鹽緩沖液以及酚紅發(fā)生反應。5%
CO2平衡后顏色會消失。注意不要在無霜冰箱中冷凍保藏，避免多次重復凍融。開啟前-20℃下冷凍保藏。
BD 356231 Matrigel Matrix 低生長因子GFR基底膜基質膠,無酚紅(標準型) 質量驗證：
小鼠集落經MAP檢測篩選病原體
PCR擴增篩選病原體（包括LDEV）確保生產原材料經過嚴格控制
測試結果對細菌、霉菌和支原體陰性
注意事項：
蛋白濃度經Lowry方法鑒定
凝膠穩(wěn)定性在37℃測試14天
生物活性檢測：每批都經軸突生長法鑒定，在1.0mm 厚BD Matrigel Matrix上培養(yǎng)小雞背神經節(jié)并都得到陽性軸突生長結果（48小時，不添加任何
神經生長因子）
產品應用：
細胞生長和分化
代謝/毒理學研究
侵襲檢測
體內和體外xue guan再生檢測
體內xue guan 再生研究和無免疫鼠中 zhong liu 細胞擴增
操作指南:
BD采用專利技術，從富含胞外基質蛋白的EHS小鼠 zhong liu 中分離出BD Matrigel 基底膜基質，其主要成分由層粘連蛋白，Ⅳ型膠原，巢蛋白，硫
酸肝素tang dan bai 等組成，還包含生長因子和基質金屬 dan bai mei 等。BD Matrigel基底膜基質在室溫條件下，聚合形成具有生物學活性的三維
基質，模擬體內細胞基底膜的結構、組成、物理特性和功能，有利于體外細胞的培養(yǎng)和分化，以及對細胞形態(tài)、生化功能、遷移、侵染和基因表達
的研究。BD Matrigel 基底膜基質形成的三維培養(yǎng)基質，可促進上皮細胞、肝細胞、Sertoli細胞、xue guan 內皮細胞、甲狀腺細胞及毛囊細胞等的
貼壁與分化。同時，Matrigel還能影響乳腺上皮細胞的蛋白表達，支持外周神經的新生和牛輸卵管上皮細胞的分化。高濃度的Matrigel適用于研究體
內xue guan 生成和 zhong liu 細胞遷移及 zhong liu 模型的建立等。
產品特性:
Matrigel基質會有色差變化（淡黃色到深紅色），是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的，但是與5％CO2平衡后色差即會減少。凍融后，輕輕搖
晃試劑瓶使Matrigel分散均勻。所有操作均需在無菌環(huán)境下進行，試劑瓶瓶蓋可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。應使用預冷的移液器以保證Matrigel
呈勻漿狀。
細胞可在0.5mm厚度的Matrigel基質層表面生長，也可在1mm厚度的Matrigel三維基質內生長。過度稀釋的Matrigel會形成非膠質的蛋白層，可以用
于細胞貼壁，但不能用于細胞的分化研究。
注意：可將凍融后的Matrigel分裝在多個小管，所有分裝均需用預冷的凍存管，迅速冷凍并保存，避免多次凍融。
Matrigel在22-35℃溫度環(huán)境下快速成膠，因此溶解時在4℃冰上過夜凍融（4度時會隨著溫度的上升部分成膠）。所有用品在使用前需置于冰浴，必
須使用預冷的移液管、吸頭及小管操作Matrigel。成膠后的Matrigel可以在4℃24－48小時后重新呈液態(tài)。
推薦包被與成膠方法
注意：為了保證Matrigel基質膜的成膠性能與穩(wěn)定性，稀釋濃度不應低于1：3，可用無血清培養(yǎng)基稀釋，Matrigel成膠后立即使用。
薄膠成膠方法：
1.凍融后，用預冷的移液*頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。
2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰上，加入濃度為50μL/cm2生長面積的Matrigel基質。
3.在37℃放置30分鐘，即可使用。
厚膠成膠方法：
1.凍融后，用預冷的移液*頭混勻Matrigel基質成勻漿狀
2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰浴，將培養(yǎng)的細胞與Matrigel基質混合，用移液*頭使其懸浮于基質中。加入濃度為150－200μL/cm2生長面積的
Matrigel基質。
3.在37℃放置30分鐘，可成膠?？梢约尤爰毎囵B(yǎng)的基質，也可使細胞直接生長在膠表面。
薄層包被方法：
1.凍融后，用預冷的移液*頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。
2.根據使用需要，采用無血清培養(yǎng)基稀釋Matrigel基質。根據實驗需要確定包被濃度。
3.將稀釋的Matrigel基質包被于所需的培養(yǎng)器皿中，包被量至少覆蓋整個器皿的生長表面。室溫下孵育1小時。
4.去除未結合的Matrigel，用無血清培養(yǎng)基輕輕地沖洗。
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