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產(chǎn)品名稱(chēng)

Takara cDNA文庫構建試劑盒 cDNA Library Construction Kit

產(chǎn)品貨號

6136

產(chǎn)品品牌

Takara

買(mǎi)試劑，找華雅

作為T(mén)akara授權代理商，華雅思創(chuàng )生物致力于為科研人員提供高品質(zhì)的Takara cDNA文庫構建試劑盒 cDNA Library Construction Kit。我們不僅提供 的產(chǎn)品，更提供全面的技術(shù)支持和服務(wù)，確保您的科研工作順利進(jìn)行。

產(chǎn)品名稱(chēng)

Takara cDNA文庫構建試劑盒 cDNA Library Construction Kit

產(chǎn)品貨號

6121

產(chǎn)品品牌

Takara

買(mǎi)試劑，找華雅

華雅思創(chuàng )生物作為T(mén)akara授權代理商，為科研人員提供高質(zhì)量的Takara cDNA文庫構建試劑盒 cDNA Library Construction Kit。我們不僅提供產(chǎn)品，還提供技術(shù)支持，幫助您實(shí)現科研目標。

產(chǎn)品信息

Takara cDNA Library Construction Kit 是專(zhuān)為合成生物學(xué)研究設計的高效文庫構建試劑盒。試劑盒包含了從RNA到雙鏈cDNA合成的所有試劑，包括PrimeScript™反轉錄酶、隨機引物、dNTPs和優(yōu)化的反應緩沖液。通過(guò)利用SMART™技術(shù)，該試劑盒能高效合成高質(zhì)量的cDNA，適用于后續的文庫構建和高通量測序。

產(chǎn)品優(yōu)勢

1. 高效性：采用PrimeScript™反轉錄酶和SMART™技術(shù)，確?？焖俑咝У睾铣筛哔|(zhì)量cDNA。
2. 高保真度：合成的cDNA具有高保真度，確保文庫構建的準確性。
3. 應用廣泛：適用于基因表達分析、克隆、NGS文庫構建等合成生物學(xué)應用。
4. 品牌保障：Takara品牌在 科研界享有盛譽(yù)，產(chǎn)品質(zhì)量和性能穩定可靠。

選擇Takara cDNA文庫構建試劑盒 cDNA Library Construction Kit，為您的合成生物學(xué)研究提供可靠的支持。買(mǎi)試劑，找華雅，華雅思創(chuàng )生物是您的信賴(lài)之選。

利用真核生物的各種組織或細胞中的Poly(A)⁺RNA合成cDNA，然后進(jìn)行基因克隆，這在分子生物學(xué)實(shí)驗中被廣泛應用。這一技術(shù)的使用，使基因的結構解析及目的蛋白的表達等變得更為方便。
一般合成cDNA以及構建cDNA Library的方法為： ① 合成與目的Poly(A)⁺RNA相互補的雙鏈cDNA；② 將雙鏈cDNA與細菌或病毒來(lái)源的載體進(jìn)行重組； ③ 將重組體導入細菌或真核細胞內進(jìn)行擴增，構建cDNA Library。構建成的cDNA Library可以用于cDNA的解析，或者進(jìn)一步進(jìn)行體外轉錄或體外翻譯等。
本試劑盒原理采用了Gubler-Hoffman法 (Linker Primer法)，是一種可以控制克隆基因方向性的Directional Cloning法，其原理見(jiàn)下圖，具體說(shuō)明如下：
1. 利用反轉錄酶PrimeScript RTase和Oligo(dT)18 Anchor Primer^1,3-5)合成1st Strand cDNA。1st Strand cDNA合成時(shí)使用5-methyl dCTP。
2. E.coli RNase H使mRNA-1st Strand cDNA雜合體中的RNA形成Nick，再使用E.coli DNA Ploymerase和E.coli DNA Ligase將RNA鏈置換成DNA鏈，合成2nd Strand cDNA。
3. 使用T4 DNA Polymerase將雙鏈cDNA末端平滑化。
4. 與Adaptor連接后，使用Not I 進(jìn)行酶切。
5. 使用Spin Column除去短鏈cDNA。
6. 與Vector pAP3neo進(jìn)行連接 (Directional Cloning)。
7. 利用電刺激轉化法導入大腸桿菌。
8. 確認克隆效率及插入片段大小等。