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takara寶日醫 雙鏈cDNA合成試劑盒 現貨供應
  • 品牌:takara寶日醫
  • 型號:10 Rxns
  • 貨號:6111A
  • 發(fā)布日期: 2024-05-30
  • 更新日期: 2024-07-12
產(chǎn)品詳請
品牌 takara寶日醫
貨號 6111A
用途 雙鏈cDNA合成
純度 %
規格 10 Rxns

產(chǎn)品名稱(chēng)

Takara雙鏈cDNA合成試劑盒 PrimeScript™ Double Strand cDNA Synthesis Kit

產(chǎn)品貨號

6111A

產(chǎn)品品牌

Takara

買(mǎi)試劑,找華雅,takara寶日醫 雙鏈cDNA合成試劑盒 現貨供應

華雅思創(chuàng )生物是Takara授權代理商,專(zhuān)注于提供高質(zhì)量的Takara雙鏈cDNA合成試劑盒 PrimeScript™ Double Strand cDNA Synthesis Kit。無(wú)論您從事何種科研工作,華雅思創(chuàng )生物都將是您值得信賴(lài)的合作伙伴。

產(chǎn)品信息

Takara PrimeScript™ Double Strand cDNA Synthesis Kit是專(zhuān)為合成生物學(xué)研究設計的高效雙鏈cDNA合成試劑盒。采用Takara的PrimeScript™反轉錄酶,確保了cDNA合成的高效性和高保真度。試劑盒內容包括所有必需的反應組分,如引物、dNTPs、反應緩沖液和RNase H,便于用戶(hù)快速上手使用。

產(chǎn)品說(shuō)明及內容

  • PrimeScript™反轉錄酶:高效且高保真的反轉錄酶,保證cDNA合成的效率和準確性。
  • 隨機引物和寡(dT)引物:提供靈活的引物選擇,適應不同實(shí)驗需求。
  • dNTP混合物:提供均衡的脫氧核糖核苷酸,確保DNA鏈延伸的穩定性。
  • 反應緩沖液:優(yōu)化的緩沖液系統,提高反應效率和穩定性。
  • RNase H:在 鏈合成后去除RNA模板,確保雙鏈cDNA合成的完整性。

產(chǎn)品優(yōu)勢

  1. 高效率:PrimeScript™反轉錄酶提供快速而高效的cDNA合成,節省您的研究時(shí)間。
  2. 高保真:cDNA的高保真度使其適用于各種下游應用,包括PCR、克隆和測序。
  3. 廣泛應用:該試劑盒適用于廣泛的合成生物學(xué)應用,如基因表達分析、基因克隆、文庫構建等。
  4. 品牌保障:Takara品牌質(zhì)量可靠,提供穩定的產(chǎn)品性能和一致的實(shí)驗結果。

選擇Takara雙鏈cDNA合成試劑盒 PrimeScript™ Double Strand cDNA Synthesis Kit,助力您的合成生物學(xué)研究。買(mǎi)試劑,找華雅,華雅思創(chuàng )生物為您提供 的產(chǎn)品和專(zhuān)業(yè)的技術(shù)支持。


買(mǎi)試劑,找華雅,takara寶日醫 雙鏈cDNA合成試劑盒 現貨供應

以原核細胞或者真核細胞的mRNA為模板合成cDNA后再進(jìn)行cDNA的克隆,是分子生物學(xué)研究中的一種重要手段。利用這一技術(shù)可以容易地進(jìn)行基因的構造解析和目的蛋白質(zhì)的表達研究等。
一般來(lái)說(shuō),cDNA的合成以及cDNA文庫的利用方法是:在合成與目的mRNA互補的雙鏈cDNA后,將雙鏈cDNA與細菌或病毒來(lái)源的載體進(jìn)行重組,再將重組體導入細菌或真核細胞內進(jìn)行復制、擴增cDNA,然后再對cDNA進(jìn)行解析,或者再進(jìn)一步進(jìn)行體外轉錄或體外翻譯等。
本試劑盒主要以來(lái)自植物和動(dòng)物的poly (A)+RNA合成雙鏈DNA 。
本試劑盒主要是以Gubler-Hoffman法為基礎構建的,其原理見(jiàn)圖1、圖2,簡(jiǎn)要說(shuō)明如下:
1. 在PrimeScript RTase的作用下,利用Oligo(dT)18 Primer或者Random Primer合成cDNA的 條鏈 。
2. 使用E. coli RNase H使DNA-RNA雜合體中的RNA鏈形成單鏈切口 (Nick) 。在E. coli DNA Polymerase I 與E. coli DNA Ligase的作用下,RNA鏈被DNA鏈置換,合成cDNA的 條鏈。
3. 使用T4 DNA Polymerase使雙鏈cDNA片段末端平滑。
 
■ cDNA合成原理圖
 
圖1 使用Oligo(dT)18 Primer時(shí)的cDNA合成
 
 
圖2 使用Random Primer時(shí)的cDNA合成


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