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| 產(chǎn)地 | 日本 |
| 品牌 | ZENOAQ |
| 貨號 | CELLBANKER 2 -20 |
| 用途 | 細(xì)胞培養(yǎng) |
| 組織來源 | 無 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 無 |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 否 |
| 器官來源 | 無 |
| 品系 | 未知 |
| 生長狀態(tài) | 無 |
| 包裝規(guī)格 | 20ml |
| 純度 | % |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
產(chǎn)品名稱：ZENOAQ CELLBANKER 2 -20 無血清細(xì)胞凍存液 20ml
產(chǎn)品貨號：CELLBANKER 2 -20
產(chǎn)品品牌：ZENOAQ
產(chǎn)品產(chǎn)地：日本
產(chǎn)品規(guī)格：100ml
用途范圍：細(xì)胞培養(yǎng)
產(chǎn)品介紹：
CELLBANKER 2 是 CELLBANKER® 系列的無血清完全細(xì)胞凍存液，通用于各種動物細(xì)胞株。特別配方有效提高細(xì)胞存活率和活力。不含動物來源性蛋白，能減少各類病毒、霉菌和支原體等污染，確保凍存細(xì)胞安全。適合用于無血清培養(yǎng)細(xì)胞和蛋白表達(dá)細(xì)胞
使用方法：
細(xì)胞冷凍保存方法
選擇凍存處于對數(shù)生長數(shù)的細(xì)胞有助于提高復(fù)蘇細(xì)胞存活率。
1.按照常用方法收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞于試管中。
2.按照培養(yǎng)細(xì)胞密度和所用細(xì)胞凍存管的尺寸計算所需凍存細(xì)胞數(shù)。（參考：5×105 至 5×106 cells/ml）。
3.取相當(dāng)于所需細(xì)胞數(shù)的細(xì)胞懸浮液量，置于離心管中，離心收集培養(yǎng)細(xì)胞(參考離心條件1,000~2,000rpm，4℃，3至5分)。移去離心管中的上清液。
4.加入適量的Cellbanker2 即用型凍存液于離心管中，使細(xì)胞濃度為 5×105 至 5×106 cells/ml。緩慢地混合均勻，制成細(xì)胞混合液。
5.將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)示完全的冷凍保存管中。
6.直接將含細(xì)胞混合液的凍存管放入-80℃冰箱，長期冷凍保存。
7.若研究者需要液氮保存時，可將完全凍結(jié)的凍存管（放入-80℃冰箱后至少一晝夜）移至-196℃液氮罐。
細(xì)胞數(shù)僅作為參考數(shù)據(jù)，依據(jù)各自目的可有不同
凍存細(xì)胞復(fù)蘇方法
1.從冰箱里取出細(xì)胞冷凍保存管，立即放入37℃ 振動水浴槽中快速解凍。
2.待凍存管中細(xì)胞混合液完全融化后，立即加入1ml細(xì)胞培養(yǎng)基于該冷凍管中與細(xì)胞混合，再將細(xì)胞混合液從凍存管中移入含有9ml該細(xì)胞培養(yǎng)基的試管中，混合均勻。
3.離心收集培養(yǎng)細(xì)胞((參考離心條件：1,000~2,000rpm，4℃，3至5分)，移去上清液。
4.清洗細(xì)胞，充分洗凈殘留凍存液。
5.加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基，使用移液管緩緩地均勻細(xì)胞混合液。適量地稀釋后，將細(xì)胞混合液移至事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)瓶中。
6.鏡檢后，研究者可根據(jù)各自方法和需要來進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱：ZENOAQ CELLBANKER 2 -20 無血清細(xì)胞凍存液 20ml
產(chǎn)品貨號：CELLBANKER 2 -20
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