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| 產(chǎn)地 | 國內(nèi) |
| 品牌 | 康為世紀(jì) |
| 貨號(hào) | CW0592S |
| 用途 | RNA的后續(xù)實(shí)驗(yàn) |
| 包裝規(guī)格 | 100 ml |
| 純度 | % |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
產(chǎn)品名稱：康為世紀(jì) CW0592S DNA/RNA核酸樣本保存液
產(chǎn)品貨號(hào)：CW0592S
產(chǎn)品品牌：康為世紀(jì)
產(chǎn)品產(chǎn)地：國內(nèi)
產(chǎn)品規(guī)格：100 ml
用途范圍：RNA的后續(xù)實(shí)驗(yàn)
產(chǎn)品介紹：
本產(chǎn)品是一種新型的RNA穩(wěn)定試劑，可迅速滲入組織保護(hù)RNA。其迅速的保護(hù)作用確保了下游基因表達(dá)分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。該試劑保護(hù)后的樣本可長期保存，即使是多次反復(fù)凍融RNA也不會(huì)降解。經(jīng)保護(hù)的RNA在37°C下可保存2天，18-25°C下可保存7天，2-8°C下可保存4周，-20℃或-80°C條件下可長期保存。經(jīng)該產(chǎn)品保存的組織可用于所有關(guān)于RNA的后續(xù)實(shí)驗(yàn)，包括總RNA的提取，micro RNA的提取，mRNA的提取等。
產(chǎn)品使用說明：
1.取1-5 ml過夜培養(yǎng)的菌液，加入離心管（自備）中，13,000 rpm (~16,200×g）離心1分鐘收集細(xì)菌，盡量吸棄全部上清。
2.向留有菌體沉淀的離心管中加入200 ul Buffer P1（請(qǐng)先檢查是否已加入RNase A) ,使用移液器或渦旋振蕩器充分混勻，懸浮細(xì)菌沉淀。
3.向離心管中加入200 ul Buffer P2，溫和地上下顛倒混勻8-10次，使菌體充分裂解。此時(shí)溶液應(yīng)變得清亮粘稠。
4.向離心管中加入200 ul Buffer E3，立即上下顛倒混勻8-10次，此時(shí)出現(xiàn)白色絮狀沉淀。13,000 rpm離心5分鐘。
5.向已裝入收集管的吸附柱（Spin Columns DM）中加入260 ul yi bing chun后，立即加入步驟4收集到的上清液，上下顛倒混勻。
6.13,000 rpm離心1分鐘，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱重新放回收集管中。
7.向吸附柱中加入400 ul Buffer PW(請(qǐng)先檢查是否已加入無水乙醇），13,000 rpm離心1分鐘，倒掉收集管中的廢液。
8.將吸附柱置于一個(gè)新的收集管中，向吸附膜的中間部位加入50-100 ul Buffer EB，13,000 rpm離心1分鐘，將質(zhì)粒溶液收集到離心管中。-20℃保存質(zhì)粒。
使用預(yù)期：
保存新鮮組織樣品
1．估計(jì)完全浸沒樣品所需要RNAstore 的量（1 g組織需 5 ml RNAstore）。
2．標(biāo)記收集管并加入估計(jì)所需量的RNAstore 。
3．以 速度將樣品剪切成厚度小于0.5 cm的碎塊。
注意：鼠的肝、腎和脾等小器官樣品和沒有蠟質(zhì)保護(hù)層的植物樣品可不需剪切直接放入本產(chǎn)品中保
存，有蠟質(zhì)保護(hù)層的植物樣品需要先將蠟表皮破壞。
4．將組織碎塊完全浸沒于收集管里的RNAstore 中。
5．將收集管存放于適當(dāng)條件下，存放時(shí)間不能超過該溫度下的最長存放時(shí)間
6．RNA提取：取出保存的組織樣本，立即開始RNA提取或進(jìn)行其他處理。
保存培養(yǎng)細(xì)胞，懸浮細(xì)胞和細(xì)菌
1．標(biāo)記收集管。
2．將待保存的細(xì)胞樣品轉(zhuǎn)移到離心管中，離心收集細(xì)胞/細(xì)菌，棄上清。
3．用冰浴的緩沖液（PBS）洗滌一次。
4．將細(xì)胞懸浮在少量緩沖液中。
5．加入5-10倍體積的RNAstore，混勻。
6．將收集管存放于適當(dāng)條件下，存放時(shí)間不能超過該溫度下的最長存放時(shí)間
保存全血中的白細(xì)胞
1．先將白細(xì)胞從紅細(xì)胞和血清中分離出來。
注意：不要將全血、血漿或血清中的RNA保存在RNAstore中，因?yàn)樗鼈兊鞍缀窟^高，與RNAstore
混合后易形成不溶的沉淀。
2．用冰浴的緩沖液（PBS）洗滌一次。
3．將白細(xì)胞懸浮在少量緩沖液（PBS）中。
4．加入5-10倍體積的RNAstore，混勻。
5．將收集管存放于適當(dāng)條件下，存放時(shí)間不能超過該溫度下的最長存放時(shí)間
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