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| 產(chǎn)地 | 美國 |
| 品牌 | 安度斯 |
| 貨號 | BK-011 |
| 用途 | 用于透析液、透析用水、細胞培養(yǎng)液及醫(yī)療器具等的細菌內(nèi)毒素檢查 |
| 包裝規(guī)格 | 10樣品/盒 |
| 純度 | % |
| 別名 | 鱟試劑 |
| 是否進口 | 是 |
產(chǎn)品名稱：安度斯 BK-011 鱟試劑 光度法 10樣品/盒
產(chǎn)品貨號：BK-011
產(chǎn)品品牌：安度斯
產(chǎn)品產(chǎn)地：美國
產(chǎn)品規(guī)格：10樣品/盒
用途范圍：用于透析液、透析用水、細胞培養(yǎng)液及醫(yī)療器具等的細菌內(nèi)毒素檢查
產(chǎn)品簡介：
鱟試驗是檢測非經(jīng)腸道藥品及yi liao qi xie內(nèi)毒素污染穩(wěn)定可靠的體外檢測方法。經(jīng)過多年的實踐和發(fā)展，各國藥典接受的鱟試驗方法已從最初的凝膠法發(fā)展到光度法。中國國家藥典委員會2017年7月發(fā)布的《中國藥典分析檢測技術(shù)指南》指出，在藥檢應用中“實際上6種方法具有相同的地位"。
作為目前靈敏和穩(wěn)定的實驗，鱟實驗已從凝膠法演變?yōu)榭焖俚亩糠椒?，技術(shù)不斷改進。安度斯一直站在內(nèi)毒素檢測的變革前沿，投資新技術(shù)和創(chuàng)新產(chǎn)品以提高檢測質(zhì)量，加速研發(fā)進程。我們 研發(fā)的全自動化細菌內(nèi)毒素檢測系統(tǒng)，采用法定動態(tài)顯色法鱟試劑，可用于快速內(nèi)毒素檢測，減少復測率，改善周轉(zhuǎn)時間以便您及時、準確地對產(chǎn)品的安全性作出決定。
產(chǎn)品應用：
用于透析液、透析用水、細胞培養(yǎng)液及yi liao器具等的細菌內(nèi)毒素檢查。
產(chǎn)品特點：
1.無需制備標準曲線溶液，本試劑盒使用存檔標準曲線分析實驗數(shù)據(jù)，標準曲線范圍是0.005-0.25EU/ml。
2.樣品陽性對照制備方便，只需將已制備的樣品溶液0.4ml加入到內(nèi)毒素工作標準品中，放置旋渦混合器上旋渦混合1分鐘，即可得到樣品陽性對照溶液。
3.定量檢測內(nèi)毒素，靈敏度高達0.005EU/ml。
產(chǎn)品訂購信息：
貨號 名稱 規(guī)格
BK-011 光度法細菌內(nèi)毒素檢測盒 10個樣品/盒
關(guān)于公司：
湛江安度斯生物有限公司(安度斯)是Charles River Laboratories International, Inc. (CRL)于1997年在華收購的控股合資企業(yè)。CRL是 的新藥合約研發(fā)機構(gòu)，總部位于美國馬薩諸塞州的Wilmington, 在 23個國家經(jīng)營80家分公司，為 制藥和生物技術(shù)公司、政府機構(gòu)和學術(shù)機構(gòu)提供加速藥品研發(fā)必需的全套產(chǎn)品及服務，業(yè)務涵蓋新藥研發(fā)、安全性評估、非經(jīng)腸道藥品及yi liao qi xie的細菌內(nèi)毒素檢測、微生物快速檢測及鑒定、臨床支持、運營及人員配置支持等。
安度斯持有藥品生產(chǎn)許可證和yi liao qi xie生產(chǎn)許可證，多年來開發(fā)了多種產(chǎn)品線，包括各種規(guī)格、靈敏度的動態(tài)濁度法鱟試劑、動態(tài)顯色法鱟試劑、凝膠法鱟試劑以及輔助體外診斷zhen jun gan ran的pu ju糖檢測試劑盒等130多個品種的產(chǎn)品系列。安度斯公司生產(chǎn)的鱟試劑具有良好的穩(wěn)定性、廣泛的適用性以及優(yōu)越的抗干擾能力。
產(chǎn)品名稱：安度斯 BK-011 鱟試劑 光度法 10樣品/盒
產(chǎn)品貨號：BK-011
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