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| 產(chǎn)地 | 美國 |
| 保存條件 | 90% 完全培養(yǎng)基+10% DMSO，液氮儲存 |
| 品牌 | ATCC |
| 貨號 | CRL-2151 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 是 |
| 品系 | 未知 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁生長 |
| 物種來源 | 小鼠 |
| 純度 | % |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
品名：ATCC CRL-2151 小鼠腺泡癌細(xì)胞
貨號：CRL-2151
產(chǎn)品信息：
存儲人: GH Swift安全等級: 2
產(chǎn)品應(yīng)用:
該細(xì)胞用于轉(zhuǎn)染研究。
培養(yǎng)瓶中細(xì)胞操作步驟
對于貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，寄送前，我們會將培養(yǎng)基充滿整個培
養(yǎng)瓶，以減少產(chǎn)品運輸過程中貼壁細(xì)胞的脫落。
1. 收到細(xì)胞產(chǎn)品后，請注意觀察是否有污染。將培養(yǎng)瓶置于倒置
顯微鏡下仔細(xì)檢查是否渾濁、是否細(xì)菌污染。因在運輸過程
中存在顛簸，且有些細(xì)胞對溫度變化也很敏感，可能存在一些
細(xì)胞脫落漂浮的情況，這些細(xì)胞仍是活細(xì)胞，請勿丟棄，可離
心富集后傳代使用。
2. 對于貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，在生物安全柜環(huán)境中，用真空泵去除
培養(yǎng)瓶中的多余培養(yǎng)基，至剩余5-8mL左右，隨后將細(xì)胞置于
含有5% CO 的37℃恒溫 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。如果細(xì)胞已經(jīng)長滿培養(yǎng)
瓶，請立即傳代。
3. 對于懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞，在生物安全柜環(huán)境中，轉(zhuǎn)移培養(yǎng)瓶中
的細(xì)胞至離心管中，離心200×g / 5 - 10 min，去除上清后，用5 mL
培養(yǎng)基吹散細(xì)胞，轉(zhuǎn)移至新的培養(yǎng)瓶中，隨后置于含有5% CO
的37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
凍存細(xì)胞操作步驟
注意：為保存細(xì)胞的高存活率，請收到產(chǎn)品后，立即解凍培養(yǎng)。
1.將凍存管置于37℃ 水浴中來回晃動，迅速解凍。為避免污染，
確保凍存管口置于水面之上。解凍需迅速，大約2分鐘。
2. 一旦凍存管中液體融化后，立即取出，采用 70%酒精噴拭凍存
管表面。從此步開始，后續(xù)操作須在生物安全柜中完成。
3.將凍存管中的液體轉(zhuǎn)移到含有5mL完全培養(yǎng)基的離心管中， 離心
200×g / 5 - 10 min，用真空泵去除含有凍存液的上清。
4. 用完全培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞并轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶中。為保證
細(xì)胞復(fù)蘇的存活率，請將培養(yǎng)基在37℃水浴預(yù)熱后使用。
5. 將細(xì)胞置于含有
5%CO2 的37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
貼壁細(xì)胞傳代培養(yǎng)
1. 1.吸取并棄掉培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基。
2. 加入 1.0 mL 0.25（w/v）Trypsin-0.53mM EDTA溶液，并置于37℃培養(yǎng)箱中孵育，直至細(xì)胞從壁上脫落分離。
222.此過程大約需要3至5分鐘（此處為12.5 cm2培養(yǎng)瓶所用體積，可根據(jù)實際情況增減用量）。
3、加入2mL完全培養(yǎng)基中和yi dan bai mei，并輕輕吹打?qū)⒓?xì)胞從培養(yǎng)瓶表面吹落，并使細(xì)胞分散。
4、離心200x g/5 min，去除上清后，取適量的培養(yǎng)基將細(xì)胞重懸, 取適量懸液置于新的培養(yǎng)瓶中，并加入新鮮細(xì)胞完全培養(yǎng)基至總體積為4mL。
5、
將細(xì)胞置于含有5%CO2 的37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
6、傳代比例：建議 1:2 至 1:3。
7、培養(yǎng)基換液: 每隔 2至 3天。
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn) 象發(fā)生請及 時和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所 需細(xì)胞因子 等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致。若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問 題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細(xì)胞會有少量 從瓶 壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng) 4~6 小時,再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均 會貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán) 染色測定細(xì)胞活力，如果證實細(xì)胞活力正常， 請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；
4. 靜置細(xì)胞貼壁后，請將細(xì)胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基倒出，留 6~8mL 維持細(xì)胞正常培養(yǎng)，待細(xì)胞匯合度80%左右時正常傳代。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
6.該細(xì)胞僅供科研使用。
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