品牌 | Bovogen |
貨號 | SFBS-AU |
用途 | 細胞培養(yǎng) |
組織來源 | 胎牛 |
細胞形態(tài) | 胎牛血清 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
保質(zhì)期 | 5年 |
器官來源 | 胎牛 |
免疫類型 | 血清 |
品系 | 胎牛血清 |
物種來源 | 胎牛 |
包裝規(guī)格 | 500mL |
純度 | 500mL% |
是否進口 | 是 |
Bovogen 胎牛血清 SFBS-AU 現(xiàn)貨促銷,六折起?。?!
產(chǎn)品貨號:SFBS-AU
產(chǎn)品名稱:Bovogen 胎牛血清 SFBS-AU
產(chǎn)品說明:
產(chǎn)品:無菌胎牛血清
貨號: SFBS-AU
產(chǎn)地:
單位大?。?/span> 500ml
保質(zhì)期: 5年
產(chǎn)品介紹:
Bovogen Biologics的胎牛血清(產(chǎn))是在嚴格的GMP條件下,在我們經(jīng)過充分驗證的無菌過濾設(shè)備中生產(chǎn)的。我們的血清遵循與以下內(nèi)容一致的對照流程:
經(jīng)過驗證的無菌無菌過濾套件
閉環(huán)過濾鏈
三重0.1μm無菌過濾工藝
均質(zhì)生物容器系統(tǒng)
集成的灌裝線和無菌分配系統(tǒng)
所采用的閉環(huán)過濾器是完全可拋棄的,以確保所有產(chǎn)品接觸部件僅使用一次。
在Bovogen Biologicals FBS上進行的分析測試是由具有適當資格并經(jīng)過認證的外部實驗室進行的,測試結(jié)果記錄在分析證書中。
原料產(chǎn)地
在 政府獸醫(yī)當局的監(jiān)督下,從注冊的出口屠宰場收集原漿。根據(jù)我們的質(zhì)量體系,Bovogen FBS的起源是完全可追溯的,并得到完整收集和制造記錄的支持。
Bovogen FBS的起源具有獨特性和完全可追溯性,因此我們可以保證我們的起源。
出現(xiàn)清除琥珀色液體。
應用領(lǐng)域
生長培養(yǎng)基中用于組織和細胞培養(yǎng)的添加劑
研究或診斷測定試劑
特定稀釋劑中的添加劑
疫苗開發(fā)
儲存和處理
產(chǎn)品在-15至-40°C下運輸和存儲。
細胞培養(yǎng)小技巧:
1.細菌、真菌污染的檢測
1)肉眼觀察
細菌、真菌污染常在傳代、換液、加樣等開放性操作之后發(fā)生,而且增生迅速,若有污染,在48小時內(nèi)可明顯觀察到,例如培養(yǎng)液變混濁,或略加振蕩有很多漂浮物漂起。
2)接種觀察
采用普通肉湯接種或用未加雙抗藥物的培養(yǎng)液接種,也可發(fā)現(xiàn)是否有污染。
3)鏡下觀察
在倒置顯微鏡的高倍鏡下可見培養(yǎng)液中有大量圓球狀顆粒漂浮,即為細菌污染。
若細胞之間有絲狀、管狀、樹枝狀或卵形的物質(zhì)常為真菌污染。
2、支原體污染的檢測
1)相差顯微鏡觀察
直接取少許培養(yǎng)液滴在載物片上,再蓋上蓋片觀察,支原體在鏡下呈暗色微小顆粒,多位于細胞與細胞之間,有時可見類似于布朗運動的表現(xiàn)。
應注意與細胞破碎溢出的內(nèi)容物如線粒體等相區(qū)別。
2)熒光染色法觀察
用熒光染料Hoechst33258,此染料能與DNA特異地結(jié)合,可使支原體內(nèi)的DNA著色,熒光顯微鏡下支原體呈綠色小點,散在于細胞周圍或附于細胞表面。
3)電鏡檢測
若條件許可,可用掃描電鏡或透射電鏡觀察。一般在細胞培養(yǎng)48~72小時,細胞接近匯合前,用胰酶消化細胞制成細胞懸液后進行固定、包埋、切片后才能進行觀察。
4)培養(yǎng)檢測
將細胞懸液5mL加入45mL支原體肉湯培養(yǎng)基,培養(yǎng)14天后觀察肉湯培養(yǎng)有無霧狀沉淀,然后取0.5ml加入已冷卻到50℃的培養(yǎng)基中,再用瓊脂培養(yǎng)基做分離培養(yǎng),37℃培養(yǎng)3天觀察有無“荷包蛋”菌落出現(xiàn)。
產(chǎn)品名稱:Bovogen 胎牛血清 SFBS-AU 現(xiàn)貨原裝
產(chǎn)品貨號:SFBS-AU
現(xiàn)貨供應,歡迎咨詢
中國授權(quán)代理商:重慶華雅思創(chuàng)生物醫(yī)藥科技有限公司
Bovogen生產(chǎn)和供應高度純化的動物蛋白,酶和動物血清產(chǎn)品,主要供全球的制藥,診斷,獸醫(yī),疫苗,生物技術(shù)和研究機構(gòu)使用。包括用于醫(yī)療,營養(yǎng)保健和營養(yǎng)應用的特種副產(chǎn)品。 為生命科學和生物制藥領(lǐng)域提供各種服務,包括生物制造,凍干,無菌過濾和技術(shù)咨詢專業(yè)知識。Bovogen是一家通過ISO 9001和13485認證的公司,擁有EDQM認證并且符合《歐洲藥品檢驗公約》的GMP要求。
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